Por Carlos Fernandes, do Ongrace

COMPARTILHE

Mulheres atendidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em casos de investigação de câncer de mama terão acesso gratuito a um exame de alta precisão, capaz de identificar mutações genéticas que predispõem à doença. Trata-se do teste genético de sequenciamento, que permite detectar alterações em genes associados a risco elevado de câncer de mama e ovário. O anúncio foi feito na primeira quinzena de maio, pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde do Ministério da Saúde.

As variações dos genes investigados pelo exame, denominados BRCA1 e BRCA2, acarretam risco significativamente maior de desenvolver a doença ao longo da vida. Por isso, a implantação do exame pelo SUS representa um avanço na chamada Medicina de Precisão, cujos tratamentos são estabelecidos com base nas características genéticas do tumor e da paciente, caso a caso. Hoje disponível apenas na rede privada ou mediante convênio médico, o teste de sequenciamento genético pode custar, em média, até cinco mil reais.

A portaria do Ministério da Saúde estabelece o prazo de 180 dias para o início da oferta do teste na rede pública. O exame permite descobrir se a lesão tem origem hereditária, o que possibilita não só um tratamento mais personalizado, como também a adoção de estratégias de prevenção junto a familiares da paciente que poderão adotar rotinas terapêuticas e de comportamento capazes de prevenir a aparição de tumores, como a realização de exames específicos, uso de medicamentos e mudança de hábitos alimentares, por exemplo.

Em 2025, cerca de 75 mil novos casos de câncer de mama foram diagnosticados no Brasil, segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca). Foram 42 casos a cada grupo de cem mil mulheres, o que consolida a doença como a principal causa de morte por câncer entre as brasileiras. As lesões de mama representam, aproximadamente, 30% dos casos de doença maligna entre a população feminina do país.